產(chǎn)品認(rèn)證
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CE認(rèn)證
“CE”認(rèn)證是一種安全檢測標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照，必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。 必須由總部位于歐盟成員國的認(rèn)證機構(gòu)才可以簽發(fā)證書。CE的意義在于：表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品已通過相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，符合歐盟有關(guān)指令規(guī)定，并以此作為該產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。CE標(biāo)志不是一個質(zhì)量標(biāo)志，它是一個代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標(biāo)準(zhǔn)及指令的標(biāo)記。在歐盟銷售的所有產(chǎn)品都要強制性打上CE標(biāo)志。這是歐盟法律對相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強制性要求，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的最低技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，簡化了貿(mào)易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認(rèn)證。
需要CE認(rèn)證的國家有：所有歐洲經(jīng)濟區(qū)域的國家
包括：
歐洲聯(lián)盟：法國、聯(lián)邦德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典和、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和斯洛文尼亞等25個國家。
歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員：瑞士、冰島和挪威等3個國家。
以下產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志：
――電氣類產(chǎn)品
――機械類產(chǎn)品
――玩具類產(chǎn)品
――無線電和電信終端設(shè)備
――冷藏﹑冷凍設(shè)備
――人身保護設(shè)備
――簡單壓力容器
――熱水鍋爐
――壓力設(shè)備
――民用爆炸物
――游樂船
――建筑產(chǎn)品
――體外診斷醫(yī)療器械
――植入式醫(yī)療器械
――醫(yī)療電器設(shè)備
――升降設(shè)備
――燃氣設(shè)備
――非自動衡器
――爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護系統(tǒng)
申請CE認(rèn)證注意事項：
一、凡具有法人地位的申請者的產(chǎn)品要出口到歐盟國家時，在產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計階段，就要使其符合CE認(rèn)證的指令要求，及所涉及的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。在申請人提交申請書和送樣前，要確認(rèn)其產(chǎn)品符合有關(guān)的新方法指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)要求。
二、申請人可以從CQC公開文件、公報及網(wǎng)站（www.cqc.com.cn）中，確認(rèn)擬申請的CE認(rèn)證產(chǎn)品須符合的歐盟指令。
三、申請人可以在中國質(zhì)量認(rèn)證中心網(wǎng)站（www.cqc.com.cn）注冊提出申請，也可提出書面申請，但需用中英兩種文字填寫，并按規(guī)定繳納費用。
四、當(dāng)申請人和制造商不一致時，須提供雙方合作的協(xié)議書。
申請人：向認(rèn)證機構(gòu)申請獲得產(chǎn)品CE認(rèn)證證書的一個法人單位。申請人是產(chǎn)品CE認(rèn)證證書的持有人。同樣承擔(dān)責(zé)任質(zhì)量方面的責(zé)任。
制造商：一個進行或控制產(chǎn)品制造、評定、處理和存儲等階段，使其能對產(chǎn)品持續(xù)地符合有關(guān)要求負(fù)責(zé)，并在這些方面承擔(dān)責(zé)任的位于一個固定地點的組織。
五、當(dāng)申請人委托代理機構(gòu)代為申請時，須提供申請人蓋章的代理申請CE認(rèn)證委托授權(quán)書。
六、某電工產(chǎn)品的一個或多個樣品已經(jīng)按照歐盟的的某個協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)進行了測試，并且證明了該樣品符合該項標(biāo)準(zhǔn)。CE測試證書只有在附有有關(guān)測試報告時才有效。測試報告應(yīng)包括按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行測試的結(jié)果。
七、產(chǎn)品評價活動計劃，是CE測試的一個時間安排。只要雙方都遵守這個時間安排，就可以基本保證申請人按期得到CE 測試證書。
八、CE認(rèn)證申請的制造商或其確定的在歐盟的授權(quán)代理，應(yīng)按規(guī)定編制技術(shù)文件并至少保存十年，以備產(chǎn)品在歐盟市場受到質(zhì)疑時，方便地提供。
九、CE認(rèn)證的企業(yè)，還必須編寫一份EC合格聲明，聲明產(chǎn)品符合歐盟的新方法指令要求和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求。并且與技術(shù)文件一起保存。
十、CE標(biāo)志的使用：
按新方法指令的要求，需加施CE標(biāo)志的產(chǎn)品，在投放歐盟市場前，必須加施CE標(biāo)志。產(chǎn)品加施了CE標(biāo)志，就意味著產(chǎn)品符合歐盟所頒布的有關(guān)CE標(biāo)志的全部必要條件，可以在歐盟市場上自由流通。
CE合格標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機構(gòu)或?qū)嶒炇液税l(fā)，而是由制造商或其銷售代理商自行制作和加貼。當(dāng)該產(chǎn)品涉及兩個或兩個以上的指令要求時，則須滿足所有指令要求后，方可加貼CE標(biāo)志。
CE合格標(biāo)志由首字母“CE”組成，形式如下：
CE標(biāo)志
CE合格標(biāo)志加貼必須符合以下要求：
CE合格標(biāo)志必須加貼在數(shù)據(jù)銘牌上。但是，如果由于產(chǎn)品的性質(zhì)不可能做到或不能保證做到是，必須加貼到產(chǎn)品的包裝上。如果指令中對CE合格標(biāo)志另有規(guī)定要求，則按指令的要求進行。
如果縮小或放大CE標(biāo)志，則應(yīng)遵守圖中規(guī)定的刻度比例。
CE標(biāo)志各部分的垂直尺寸必須基本相同。不得小于5mm。
CE標(biāo)志必須清晰可可辨、不易擦掉。
需要CE認(rèn)證的國家有：所有歐洲經(jīng)濟區(qū)域的國家
包括：
歐洲聯(lián)盟：法國、聯(lián)邦德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典和、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和斯洛文尼亞等25個國家。
歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員：瑞士、冰島和挪威等3個國家。
以下產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志：
――電氣類產(chǎn)品
――機械類產(chǎn)品
――玩具類產(chǎn)品
――無線電和電信終端設(shè)備
――冷藏﹑冷凍設(shè)備
――人身保護設(shè)備
――簡單壓力容器
――熱水鍋爐
――壓力設(shè)備
――民用爆炸物
――游樂船
――建筑產(chǎn)品
――體外診斷醫(yī)療器械
――植入式醫(yī)療器械
――醫(yī)療電器設(shè)備
――升降設(shè)備
――燃氣設(shè)備
――非自動衡器
――爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護系統(tǒng)
申請CE認(rèn)證注意事項：
一、凡具有法人地位的申請者的產(chǎn)品要出口到歐盟國家時，在產(chǎn)品開發(fā)設(shè)計階段，就要使其符合CE認(rèn)證的指令要求，及所涉及的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。在申請人提交申請書和送樣前，要確認(rèn)其產(chǎn)品符合有關(guān)的新方法指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)要求。
二、申請人可以從CQC公開文件、公報及網(wǎng)站（www.cqc.com.cn）中，確認(rèn)擬申請的CE認(rèn)證產(chǎn)品須符合的歐盟指令。
三、申請人可以在中國質(zhì)量認(rèn)證中心網(wǎng)站（www.cqc.com.cn）注冊提出申請，也可提出書面申請，但需用中英兩種文字填寫，并按規(guī)定繳納費用。
四、當(dāng)申請人和制造商不一致時，須提供雙方合作的協(xié)議書。
申請人：向認(rèn)證機構(gòu)申請獲得產(chǎn)品CE認(rèn)證證書的一個法人單位。申請人是產(chǎn)品CE認(rèn)證證書的持有人。同樣承擔(dān)責(zé)任質(zhì)量方面的責(zé)任。
制造商：一個進行或控制產(chǎn)品制造、評定、處理和存儲等階段，使其能對產(chǎn)品持續(xù)地符合有關(guān)要求負(fù)責(zé)，并在這些方面承擔(dān)責(zé)任的位于一個固定地點的組織。
五、當(dāng)申請人委托代理機構(gòu)代為申請時，須提供申請人蓋章的代理申請CE認(rèn)證委托授權(quán)書。
六、某電工產(chǎn)品的一個或多個樣品已經(jīng)按照歐盟的的某個協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)進行了測試，并且證明了該樣品符合該項標(biāo)準(zhǔn)。CE測試證書只有在附有有關(guān)測試報告時才有效。測試報告應(yīng)包括按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行測試的結(jié)果。
七、產(chǎn)品評價活動計劃，是CE測試的一個時間安排。只要雙方都遵守這個時間安排，就可以基本保證申請人按期得到CE 測試證書。
八、CE認(rèn)證申請的制造商或其確定的在歐盟的授權(quán)代理，應(yīng)按規(guī)定編制技術(shù)文件并至少保存十年，以備產(chǎn)品在歐盟市場受到質(zhì)疑時，方便地提供。
九、CE認(rèn)證的企業(yè)，還必須編寫一份EC合格聲明，聲明產(chǎn)品符合歐盟的新方法指令要求和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求。并且與技術(shù)文件一起保存。
十、CE標(biāo)志的使用：
按新方法指令的要求，需加施CE標(biāo)志的產(chǎn)品，在投放歐盟市場前，必須加施CE標(biāo)志。產(chǎn)品加施了CE標(biāo)志，就意味著產(chǎn)品符合歐盟所頒布的有關(guān)CE標(biāo)志的全部必要條件，可以在歐盟市場上自由流通。
CE合格標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機構(gòu)或?qū)嶒炇液税l(fā)，而是由制造商或其銷售代理商自行制作和加貼。當(dāng)該產(chǎn)品涉及兩個或兩個以上的指令要求時，則須滿足所有指令要求后，方可加貼CE標(biāo)志。
CE合格標(biāo)志由首字母“CE”組成，形式如下：
CE標(biāo)志
CE合格標(biāo)志加貼必須符合以下要求：
CE合格標(biāo)志必須加貼在數(shù)據(jù)銘牌上。但是，如果由于產(chǎn)品的性質(zhì)不可能做到或不能保證做到是，必須加貼到產(chǎn)品的包裝上。如果指令中對CE合格標(biāo)志另有規(guī)定要求，則按指令的要求進行。
如果縮小或放大CE標(biāo)志，則應(yīng)遵守圖中規(guī)定的刻度比例。
CE標(biāo)志各部分的垂直尺寸必須基本相同。不得小于5mm。
CE標(biāo)志必須清晰可可辨、不易擦掉。
